La solicitud de autorización para uso de emergencia de la vacuna Patria contra Covid-19 fue presentada por la empresa Avi-Mex y será evaluada mañana 26 de enero por el Comité de Moléculas Nuevas de Comisión Federal para Riesgos Sanitarios (Cofepris).

Dicha valoración se llevará a cabo a las 12:00 horas y habrá transmisión por redes sociales, informó la dependencia.

Sin embargo, Cofepris precisó que el Comité es un órgano auxiliar de consulta que forma parte de la agencia reguladora y su función es emitir opiniones técnicas no vinculantes sobre insumos para la salud, basándose en la evidencia científica y médica presentada.

Por lo que este paso no constituye la autorización final para la obtención de registro sanitario.

A través de este proceso regulatorio, pionero en el mundo, Cofepris refrenda de compromiso de ser una autoridad sanitaria ágil, justa y transparente, enfocada en proteger la salud y garantizar el acceso sanitario con altos estándares de calidad, aseguró por medio de un comunicado.

Dijo que durante más de una década, la OPS ha distinguido a Cofepris como autoridad reguladora nacional de referencia. Por lo tanto, las resoluciones tomadas por esta instancia son ampliamente reconocidas y valoradas en diferentes países de la región, beneficiando la salud de millones de personas.

Reforma publicó que, según las proyecciones gubernamentales, se esperaba que Patria, la vacuna mexicana contra Covid-19, fuera puesta a disposición de la Cofepris para su aprobación en uso de emergencia a finales de 2021.

Por lo que la realidad terminó por imponerse a los buenos deseos, pues los años han pasado e incluso la emergencia sanitaria global por el SARS-CoV-2 ha sido superada, y la vacuna mexicana apenas pedirá el persmio de uso de emergencia sanitaria.

Lo que actualmente inquieta a los expertos es si Patria podría tener eficacia contra las variantes del virus que actualmente circulan en el territorio nacional.